Тесты на онкомаркеры и ревматологию
Гемоглобин 30 нг/мл.
Выпускаемые комплектации:
Комплектация 1: тест-кассета, флакон с крышкой-капельницей 2,0 мл, термотрансферная этикетка, инструкция (комплекты на 1, 20 и 25 определений).
Комплектация 2: тест-кассета, флакон с крышкой-капельницей 2,0 мл, инструкция (комплекты на 1, 20 и 25 определений).
Комплектация 3: тест-кассета, флакон с крышкой-капельницей 2,0 мл, термотрансферная этикетка, пипетка, инструкция.
Комплектация 4: тест-кассета, флакон с крышкой-капельницей 2,0 мл, пипетка, инструкция.
Все комплектации совместимы с анализаторами «АМ-900», «АМ-990» и «Рефлеком. Маркеры заболеваний».
Гемоглобин 30 нг/мл.
Выпускаемые комплектации:
Комплектация 1: тест-полоска, флакон с крышкой-капельницей 2,0 мл, термотрансферная этикетка, инструкция (комплекты на 1, 20 и 25 определений).
Комплектация 2: тест-полоска, флакон с крышкой-капельницей 2,0 мл, инструкция (комплекты на 1, 20 и 25 определений).
Комплектация 3: тест-полоска, флакон с крышкой-капельницей 2,0 мл, термотрансферная этикетка, пипетка, инструкция (комплекты на 1, 20 и 25 определений).
Комплектация 4: тест-полоска, флакон с крышкой-капельницей 2,0 мл, пипетка, инструкция (комплекты на 1, 20 и 25 определений).
Все комплектации совместимы с анализаторами «АМ-900», «АМ-990» и «Рефлеком. Маркеры заболеваний».
Внесен в реестр российской промышленной продукции РФ. Реестровый номер 10708509.
Соответствует приказу № 124н.
Набор предназначен для in vitro одноэтапного быстрого качественного выявления крови в кале человека методом иммунохроматографического анализа.
Все варианты совместимы с анализаторами «Рефлеком. Маркеры заболеваний», «АМ-900. Маркеры заболеваний» и «АМ-990».
Вариант FK01; FKP01; КМ302
Вариант FK03; FKР03; КМ201
Вариант FK04; FKР04; КМ116
Вариант FK05; FKР05; КМ117
Вариант FK06; FKР06; КМ202
Вариант FK07; FKР07; КМ114
Вариант FK08; FKР08; КМ115
Соответствует приказу № 124н.
Набор предназначен для in vitro одноэтапного быстрого полуколичественного определения содержания простатспецифического антигена (ПСА) в цельной крови, сыворотке или плазме крови человека методом иммуно-хроматографического анализа с целью диагностики рака простаты, гиперплазии простаты или простатита.